平均6年
平均人民幣33億-66億
每10個進入臨床開發的在研藥物中,大約只有1個能成功
對臨床開發知識、經驗、質量管理監管合規方面的要求非常高
與歐美國家相比,中國在臨床開發方面起步較晚,設計經驗缺乏,臨床研究的數量(尤其是I期臨床研究)及研究成果有限,質量參差不齊
自主研發,臨床驅動
—— 打造領先的藥物創新模式
打造國內一流的研發、合作、人才發展平臺
加速轉化醫學,豐富產品管線,推動臨床研究
圍繞中國高發癌癥與患者需求,在全球范圍內尋找具有潛力的創新藥物分子,或自主定制設計并與醫藥研發外包服務機構(CRO)共同開發創新藥物
基于臨床團隊的專業優勢,在保證國際標準和質量的前提下,加速臨床開發與藥品注冊
在中國建立團隊,生產,推廣和銷售產品
在國外采取共同開發共同推廣模式
基石自主掌握最核心的臨床開發環節,從而確保高質量的臨床開發,通過與最好的外部CRO合作,降低運營成本,便于同時開展多個臨床項目
采用創新的臨床研究設計模式,縮短臨床研究周期
聲明